南京吉林中科干细胞简介
作为疾病基因治疗的载体:干细胞是对疾病进行基因治疗的理想载体。造血干细胞具有自我更新、多向分化重建长期造血、采集和体外处理容易等特点。因此是基因治疗理想的载体细胞之一，以此为基础的基因治疗，在重症免疫缺陷、遗传性疾病、恶性肿瘤、造血干细胞保护、AIDS等领域具有广阔的应用前景。 骨髓间充质干细胞易于外源基因的导入和表达，这种特点结合骨髓间充质干细胞的多向分化潜能，便使其可能成为一种理想的基因治疗的靶细胞。此外，人胚胎干细胞可以不断自我更新，经过遗传操作后依然能够稳定地在体外增殖，将其作为基因治疗的载体，将有可能解决基因治疗中所面临的用作载体的细胞在体外不能被稳定改造和传代的问题。胚胎干细胞的遗传改造将有可能被用于遗传性疾病的治疗领域。人们普遍关注的干细胞分离纯化技术的进步、基因转染效率的提高、基因转移载体（脂质体、逆转录、腺、腺相关等）的不断改进及转基因细胞的扩增和定向导分化、新的目的基因的发现、目的基因转染后的稳定表达和调控等领域的深入研究将使得与干细胞相关的基因治疗更加有效和广泛地应用于临床 。
自体脐带血成为治疗的关键:2018年11月,细心的妈妈梅女士发现女儿妍妍(化名)眼睛周围出现了-些红的出血点，接着又开始出现类似感冒的症状。于是便带着孩子前往医院就诊, 经过医院检查后,妍妍被确诊为再生障碍性贫血,造血功能衰竭,需进行造血干细胞移植。医院血液科医护人员和梅女士沟通时,得知妍妍出生时储存了脐带血,并了解到患者的脐带血符合移植标准，医生当即决定为妍妍采取自体脐带血造血干细胞移植。12月22日,随着脐血缓缓输入妍妍体内,一个可爱的生命得到了挽救。
科学家们在经过长期的探索和努力之后，把目光落在干细胞上，生命体是通过干细胞的分裂来实现细胞更新及持续增长，干细胞的研究与应用将有可能使人类实现修复损伤组织和器官的梦想。多年来科学家们一直致力于寻找利用干细胞的复制和分化来取代受损细胞或组织的方法。这一点随着组织工程、胚胎工程、细胞工程、基因工程等各种生物技术的发展和干细胞生物学研究领域的突破而展现出无比广阔的前景。按照一定的目的在体外人工培养、分离干细胞已成为可能，利用干细胞构建各种细胞、组织、器官作为移植的来源将成为干细胞应用的主要方向。
在分娩期通过对脐带血的收集，会保存在脐带血公司，一般可以保存18年左右，即一直保存到新生儿长到18岁。在这18年当中，通过对脐带血合理的保存，脐带血中的一些细胞成分可以避免被破坏。若新生儿经过婴幼儿和少年阶段长到18岁期间，患有一些血液系统疾病或者神经系统疾病等等，比如说像白血病或者是神经肿瘤等，可以通过对脐带血中造血干细胞的提炼，移植到患儿体内，上述疾病有几率得到有效的治疗。当然目前脐带血中提取造血干细胞，对一些疾病的疗效尚处于研究阶段，并且在不断研究的过程中，可以治愈的疾病数目和种类越来越多。